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O FDA ( Food and Drug Administration) dos Estados Unidos aprovou a injeção de brolucizumabe (Novartis) para degeneração macular relacionada à idade úmida (DMRI). O brolucizumabe fornece uma alta concentração do medicamento em comparação com outros medicamentos antiangiogênicos que são atualmente utilizados na prática clínica da retina. A grande promessa deste novo medicamente é o aumento do intervalo entre as aplicações para 3 meses o que aumenta o conforto do paciente e uma maior aderência ao tratamento. A previsão para o lançamento no Brasil é para 2020 dependendo da autorização da Anvisa.